养猪生产上仔猪“先天性震颤”（congenital tremors）症状（常被称作“初生仔猪抖抖病”、“新生仔猪跳跳病”，或“仔猪先天性震颤综合征”）时有发生，由于观察的角度或层面不同，不同观察者对病因分析常会得出各种不同的判断或结论，较常见的判断有环境因素（低温）、遗传缺陷（主要来自雄性基因）、营养素缺乏（能量、维生素、矿物元素）、细菌（破伤风杆菌、链球菌、嗜血杆菌、肺炎支原体）或病毒（伪狂犬病毒、圆环病毒II型、猪瘟病毒、“蓝耳”病毒、脑脊髓炎病毒、细小病毒）感染及霉菌病毒中毒，亦有人认为与猪瘟的超前免疫导致神经系统受损有关，甚至有人认为是一种新的传染病并加以追踪研究。有学者认为是病猪中枢神经系统的神经纤维髓鞘发育存在缺陷，并因此导致神经递质传导障碍而产生共济失调的震颤症状。然而，长期以来的各种论断似乎均难达成共识，且几乎没有令人信服的案例可以在实验室复制出来；更由于此病尚未观察到水平传播的典型案例，似无规律的发病案例很少引起学者的研究兴趣，因而生产上的病例仍然时有发生，损失不可低估。

为弄清初生仔猪先天性震颤的发病原因,并探讨确实有效的解决方案,近年来,笔者曾对多个大型猪场作跟踪探讨,遗憾的是猪场或描述不准确、或记录不完全、或所采取措施过于复杂而造成混乱、或多种临床现象无法互相印证等原因而失去分析价值。2008年初，再遇某小型猪场（存栏母猪约300头）出现类似症状，因该场管理人员配合良好、观察细致、记录准确，经处理分析后得到的结论明晰可信，说明力强，详情报告如下：

一、病猪表现概况

1、发病时间

首发病例出现于2008年3月28日，终结病例于同年8月20日止，历时近5个月。

2、临床表现

病猪出生后数分钟内即出现共济失调的震颤症状，症状重者基本失去生存能力，数小时至数日内衰歇而死；症状轻者仍可自主或在饲养员帮助下吸吮母乳，但极易感染消化道疾病，且一般预后不良，大多数病猪在断奶前死亡；少部分症状较轻者，在三周龄后症状逐渐减轻，但转入保育舍后多成为残次病猪最终遭淘汰或死亡，极少数可转入生长育肥阶段的病猪，正常情况下无可见症状，但生长发育迟缓，且偶遇应激时仍表现出全身共济失调的震颤症状。此种以全身震颤为特征的先天性神经缺陷症状似乎伴随受损动物的终生。

3、发病时机

上述病猪的发病时机有一个十分明显的特征,即病猪只有在醒觉状态下才出现震颤症状，进入睡眠状态后无肉眼可见症状出现。

4、发病比例

在近5个月的发病时间内，该场共有76窝初生仔猪发病，其中71窝为初产（占该时期初产母猪95%以上）5窝为第2胎龄，其它胎龄母猪所产仔猪未见类似症状。发病猪只占有问题胎次初生活仔数50%左右，病猪在哺乳期的死淘率达90%左右，其余5%左右的死淘率发生在育成期。

二、病因分析

鉴于猪群发病情况日渐严重,4月底起着力研究发病原因,先后排除环境因素、营养因素、遗传缺陷、霉菌毒素中毒、细菌感染及伪狂犬病毒感染的可能性。追溯该场在同年3月20号曾对后备母猪及初配母猪作细小病毒疫苗首次免疫接种（疫苗为武汉某生化有限公司生产批号071101），而初发病例出现于接种细小病毒疫苗一周后，因此，重点怀疑为细小病毒感染或细小病毒与圆环病毒混合感染。

三、处理措施及效果

1、处理措施

鉴于历史文献并无治疗初生仔猪先天性震颤的有效方法报道，且初步怀疑为病毒感染所至，更无任何药物可以直接对付病毒感染，只好以偿试的态度试用具有“重构动物非特异性主动免疫功能”的免疫调节剂—福源康A（不含任何抗生素或化学药物），第一个月每吨全价饲料添加1.0公斤，第二个月起逐步调整至每吨全价饲料添加剂0.5公斤。此外并无使用其它任何药物。

2、处理效果

5月20号起全场在饲料中添加福源康A，使用一个月左右，发病猪只逐渐减少，使用三个月后病猪不再出现（8月20号出现最后一窝）。而且使用福源康后，猪群健康逐渐好转，饲料采食量明显提高，母猪产后泌乳功能特别好，全场仔猪成活率从以前的80%左右，提高至98%；28天断奶均重从7公斤左右提高到8.5公斤;数月后尽管没有添加任何预防性药物,但在产房及保育舍均几乎见不到以前常见的疑为链球菌及猪副嗜血杆菌感染的症状;母猪断奶后3—5天内几乎全部发情配种,情期受胎率及配种分娩率大幅提高;过去常见的母猪子宫内膜炎症状显著减少，各阶段猪群的泪斑几乎完全消失（临床经验表明，泪斑与猪群综合健康状况有显著关联）,疫苗接种从过去的9种减少为5种(细小病毒、猪瘟、伪狂犬、乙脑及5号病苗)；全场猪群存栏量及健康水平达到建场十年来的最佳状态。

四、讨论

1、初生仔猪先天性震颤综合征是困扰猪场管理人员的顽疾，长期以来对其病因陷入几乎无法达成共识的争论之中，从本案例详细临床症状跟踪分析及笔者过往所接触案例均有一个共同的特征，即发病猪场均有细小病毒疫苗“一刀切”接种程序。因此可初步判断为该症状与接种细小病毒疫苗有直接因果关系。

2、鉴于生产上圆环病感染已相当普遍，很多观察者认为初生仔猪先天性震颤与圆环病毒感染有关。但从本案例分析，其初发病时机与猪群接种细小病毒疫苗时机有惊人的吻合点（接种疫苗后第8天出现首发病例），而同一场内没有接种细小病毒疫苗的母猪所产后代并无发病，因此在没有足够证据排除圆环病毒感染为其共同致病因子的情况下，起码可以确定细小病毒疫苗的介入是其发病直接诱因或共因之一。

3、从本案例观察结果看来假定在同一怀孕舍内饲养的母猪感染圆环病毒的机会均等，则可以推断在大生产条件下，圆环病毒感染并未导致单独引发仔猪先天性震颤症状的出现。

4、接种细小病毒疫苗导致母猪生产出有先天性震颤症状的后代，如果可以排除疫苗佐剂副作用的话，那么是疫苗毒株的孤立作用，还是疫苗毒株与动物体内已感染的圆环病毒互作的结果，抑或是疫苗

毒株与其它致病因子互作的结果，甚至没有理由排除疫苗毒株是否存在灭活不完全的可能性。诸多疑问仍有待更多的精确试验加以验证。

5、鉴于该病表现症状为全身共济失调，且只出现在动物醒觉状态，睡眠状态并不表现出任何症状，可初步推断动物受损病灶很可能局限在大脑中枢与运动调节相关的核团中，而不是过往人们认为的神经髓鞘发育不良导致神经递质传导障碍。准确的结论可望通过对成功复制的病例作病理分析而得到。

6、由于没有设立平衡对照组，本案中观察到使用非特异性免疫调节剂—福源康A后，可逐渐减少发病数量及至最终消灭有关症状，究竟是偶然的巧合还是必然结果亦有待作进一步验证。

7、过往观察到，动物服用福源康免疫调节剂后，可激活动物免疫系统使其恢复其正常功能，并衍生出有效的免疫因子，消灭入侵体内的圆环病毒。在本案中是否与此有关，有待更深入的研究加以验证。

8、鉴于细小病毒疫苗接种与仔猪先天性震颤综合征的发生有直接因果关系,建议猪场避免采取细小病毒疫苗“一刀切”的统免程序,严格执行配种前30天完成该疫苗的有效免疫工作。如果在后备母猪配种前一个月完成有效的疫苗接种，这些母猪仍生产出有缺陷的初生仔猪，则应该把注意力集中在疫苗质量上。

9、长期以来,细小病毒疫苗的免疫效果缺乏可靠的评价手段，现时的抗体检测方法灵敏度不够，重复性太差，因而造成生产上只求完成疫苗免疫过程，不求实际效果的无奈局面，相关科研部门似宜尽快研发出可操作性强的检测手段，以减少与细小病毒感染有关而又不太引起养猪人重视的重大损失。

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